配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的（）|(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
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1.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（） (3).國家實行藥品不良反應的是（）(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
2.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
3.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務，體現(xiàn)了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務，體現(xiàn)了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
4.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
5.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內容稱為（）(4).經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題