A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
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A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
最新試題
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是()