填空題具有（）醫(yī)療器械不得委托生產(chǎn)。
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9.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》已于（）年6月28日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）年7月1日起施行。
A.2010年；2011年
B.2000年；2001年
C.2011年；2012年
10.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人隱瞞在關(guān)情況或提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，受理部門(mén)對(duì)申請(qǐng)不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，并給予警告。申請(qǐng)人在（）內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
A.1年
B.2年
C.6個(gè)月
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題