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你可能感興趣的試題
A.存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售;
B.懷疑為假藥的,及時報告藥品監(jiān)督管理部門;
C.屬于特殊管理的藥品,按照國家有關規(guī)定處理;
D.不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄;
E.對不合格藥品應當查明并分析原因,及時采取預防措施。
A.指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè);
B.檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境;
C.對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調控;
D.按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查,并建立養(yǎng)護記錄;對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養(yǎng)護;
E.發(fā)現有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質量管理部門處理;
F.對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄,所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染;
G.定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
最新試題
有下列哪些情形的,藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
從事藥品生產,應當符合的條件有哪些?
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風險藥品生產企業(yè),每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
從事疫苗生產活動的,除需具備藥品生產的條件,還應當具備下列條件()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后,應當如何處理?
從事藥品生產,應當符合的條件()