A.（aγ/a T）p> 0
B.（aγ/a T）p< 0
C.（aγ/a T）p= 0
D.無一定變化規(guī)律
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A.（a H/a A）T，p，n
B.（a F/a A）T，p，n
C.（a U/a A）S，V，n
D.（a G/a A）T，V，n
已知 HI 的光分解反應(yīng)機(jī)理是：
HI + hν→ H + I
H + HI→ H2 + I
I + I + M→ I2 + M
則該反應(yīng)的量子效率為：（）
A.1
B.2
C.4
D.106
A.可見光（400 - 800nm）及紫外光（150 - 400nm）
B.X射線（5 -10-4nm）
C.遠(yuǎn)紅外射線
D.微波及無線電波
A.離子強(qiáng)度I越大，反應(yīng)速率越大
B.I越大，反應(yīng)速率越小
C.同號離子間反應(yīng)，原鹽效應(yīng)為正
D.電解質(zhì)與中性反應(yīng)物作用，原鹽效應(yīng)為負(fù)
A.36.9
B.溫度未定，不能比較
C.反應(yīng)分子數(shù)未知，不能比較
D.相等
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。