已知 HI 的光分解反應(yīng)機(jī)理是:
HI + hν→ H + I
H + HI→ H2 + I
I + I + M→ I2 + M
則該反應(yīng)的量子效率為:()
A.1
B.2
C.4
D.106
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A.可見光(400 - 800nm)及紫外光(150 - 400nm)
B.X射線(5 -10-4nm)
C.遠(yuǎn)紅外射線
D.微波及無線電波
A.離子強(qiáng)度I越大,反應(yīng)速率越大
B.I越大,反應(yīng)速率越小
C.同號(hào)離子間反應(yīng),原鹽效應(yīng)為正
D.電解質(zhì)與中性反應(yīng)物作用,原鹽效應(yīng)為負(fù)
A.36.9
B.溫度未定,不能比較
C.反應(yīng)分子數(shù)未知,不能比較
D.相等
理想氣體反應(yīng)A + BC → [ABC]≠ 產(chǎn)物,若設(shè) Ea為阿累尼烏斯活化能,表示活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓差,則()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔrS越負(fù),反應(yīng)速率越快
B.ΔrH越負(fù),反應(yīng)速率越快
C.活化能越大,反應(yīng)速率越快
D.活化能越小,反應(yīng)速率越快
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。