A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
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A.準(zhǔn)確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負(fù)),但大小不固定
C.絕對(duì)值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測定的次數(shù),可減小測定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號(hào)
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明,正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.定量限
E.選擇性
最新試題
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()