A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是
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A.結(jié)腸
B.盲腸
C.十二指腸
D.直腸
E.空腸
A.嘧啶類
B.心律失常藥
C.頭孢菌素類
D.抗組胺藥物
E.維生素類
A.小腸單向灌流法
B.腸襻法
C.外翻環(huán)法
D.小腸循環(huán)灌流法
E.Caco-2模型
A.小腸有效滲透系數(shù)(Peff)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)
B.對受試動物的數(shù)量沒有要求
C.吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在
D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差
E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失
A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時間
B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)
C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比
D.單指數(shù)模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快
E.相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間的差別
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()