A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部分切除
C.胃內(nèi)容物黏度降低
D.普萘洛爾
E.嗎啡
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A.粒子大小
B.溶劑化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,約為1.2~1.8,進(jìn)食后pH上升到3),十二指腸pH5~6,空腸pH6~7,大腸pH7~8
C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收
D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
A.直腸
B.結(jié)腸
C.小腸
D.胃
E.以上都是
A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是
A.結(jié)腸
B.盲腸
C.十二指腸
D.直腸
E.空腸
最新試題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()