單項選擇題下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是()
A.胃腸道分為三個主要部分:胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,約為1.2~1.8,進食后pH上升到3),十二指腸pH5~6,空腸pH6~7,大腸pH7~8
C.pH影響被動擴散藥物的吸收
D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境
E.主動轉(zhuǎn)運很少受pH的影響
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1.單項選擇題血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度。
A.直腸
B.結(jié)腸
C.小腸
D.胃
E.以上都是
2.單項選擇題多晶型申以()有利于制劑的制備,因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。
A.穩(wěn)定型
B.不穩(wěn)定型
C.亞穩(wěn)定型
D.A、B、C均是
3.單項選擇題多肽類藥物以()作為口服的吸收部位。
A.結(jié)腸
B.盲腸
C.十二指腸
D.直腸
E.空腸
4.單項選擇題寡肽轉(zhuǎn)運體PEPT1的底物包括()
A.嘧啶類
B.心律失常藥
C.頭孢菌素類
D.抗組胺藥物
E.維生素類
5.單項選擇題研究藥物的吸收時,生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是()
A.小腸單向灌流法
B.腸襻法
C.外翻環(huán)法
D.小腸循環(huán)灌流法
E.Caco-2模型
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
題型:單項選擇題
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
題型:單項選擇題
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
題型:單項選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
題型:單項選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
題型:單項選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項選擇題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
題型:單項選擇題