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A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織
C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織
A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球?yàn)V過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.具有生理學(xué)意義,指含藥體液的真實(shí)容積
B.藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù),是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù),萁大小與體液的體積相當(dāng)
C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)
D.可用來評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下,體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e
A.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
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能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()