A.0011或1011
B.1101或1110
C.1011或1110
D.0011或1111
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A.1110
B.0010
C.1011
D.0001
A.000
B.001
C.101
D.111
A.保持原態(tài)
B.置0
C.置1
D.翻轉(zhuǎn)
A.翻轉(zhuǎn)
B.保持原態(tài)
C.置1
D.置0
A.
B.J=K
C.J=1
D.K=0
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國注冊時需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時的臨床評價資料。
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗報告。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項變更。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查時，關(guān)鍵項目全部符合要求，僅一般項目中不符合要求的項目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
石英晶體諧振器的性質(zhì)（）。
已經(jīng)注冊的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨銷售，不用注冊。
質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。
下列基本邏輯運算式不正確的是（）
復(fù)合邏輯運算包括（）
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。