A.稱取重量可為1.0～3.0g
B.稱取重量可為1.95～2.05g
C.稱取重量可為1.995～2.005g
D.稱取重量可為1.5～2.5g
E.稱取重量可為1.9～2.1g
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A.生成內(nèi)酯
B.發(fā)生還原反應(yīng)
C.發(fā)生氧化反應(yīng)
D.發(fā)生脫水反應(yīng)
E.發(fā)生差向異構(gòu)化
A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑
A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素
A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。