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CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？
寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。
配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？
以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？
配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。
寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。
給出下列配合物的價電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2
試簡要回答以下幾個有關(guān)二茂鐵的問題： （1）二茂鐵的合成對有機(jī)金屬化學(xué)發(fā)展的意義；（2）試用反應(yīng)式表示出一種合成二茂鐵的方法； （3）用圖表示氣相二茂鐵的一種分子結(jié)構(gòu)，指出它所屬的點(diǎn)群；（4）說明為什么二茂鐵的化學(xué)性質(zhì)比二茂鈷穩(wěn)定。
試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對強(qiáng)弱。
按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是（）。