問答題中藥的哪幾部分組成，其產(chǎn)業(yè)是如何劃分的？
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1.問答題簡述處方藥與非處方藥分類管理制度的意義。
3.多項選擇題《藥品管理法》適用的對象范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（）
A.從事藥品研究的單位和個人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗的單位和個人
4.多項選擇題在社會主義市場經(jīng)濟(jì)條件下國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理主要包括（）
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
5.多項選擇題中國藥事管理學(xué)理論和法規(guī)體系研究的任務(wù)應(yīng)包括以下內(nèi)容中的（）
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
最新試題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題