最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）
題型：單項選擇題