A.獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械
B.未經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品
C.正常使用情況下發(fā)生的
D.導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件
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A.最高零售價(jià)
B.醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量
C.供貨者或者購(gòu)貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
D.生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)
E.相關(guān)許可證明文件編號(hào)
A.醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設(shè)備,包括貨架、托盤等
B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施
C.符合安全用電要求的照明設(shè)備
D.包裝物料的存放場(chǎng)所
E.有特殊要求的醫(yī)療器械應(yīng)配備的相應(yīng)設(shè)施設(shè)備
A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱
B.第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱
C.第三到六位X代表4位數(shù)許可年份
D.第七到十位X代表4位數(shù)許可流水號(hào)
A.大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等專業(yè)等)
D.應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱
A.3日;15日
B.7日;30日
C.7日;20日
D.5日;30日
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()