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A.患者匹配醫(yī)療器械
B.符合《醫(yī)療器械應急審批程序》有關規(guī)定的醫(yī)療器械
C.含有藥物成分或者細胞、組織等生物活性成分的定制式醫(yī)療器械
D.定制式義齒
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.患者本人
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
A.相關醫(yī)療技術被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.使用定制式醫(yī)療器械的主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常使用
C.發(fā)生與定制式醫(yī)療器械直接相關的嚴重不良事件
D.說明書存在瑕疵但不影響產(chǎn)品安全且不會對使用者造成誤導
A.人員
B.設計開發(fā)
C.質量控制
D.追溯管理
A.生產(chǎn)企業(yè)信息,包括生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址、負責人、聯(lián)系人、聯(lián)系電話
B.醫(yī)療機構信息,包括醫(yī)療機構名稱、地址、負責人、主診醫(yī)師、聯(lián)系人、聯(lián)系電話
C.患者信息,包括姓名、住院號、性別、年齡、病情描述、治療方案、治療風險等
D.采用定制式醫(yī)療器械原因的聲明
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()