A.能量治療器械
B.重復(fù)使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
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你可能感興趣的試題
A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()