A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關規(guī)定的
C.標簽和包裝標識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結構、適用范圍
D.生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期
A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學專業(yè)技術人員
A.醫(yī)療機構
B.（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）