A.GCP
B.GMP
C.GSP
D.GUP
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A.GCP
B.GMP
C.GSP
D.GUP
A.YY/T 0287（ISO 13485）
B.GB/T 42062（ISO 14971）
C.GB 9706（IEC 60601）
D.GB/T16886（ISO 10993）
E.ISO 11135（YY/T 0735）
F.ISO 14155（YY/T 0587）
A.100μA
B.500μA
C.5mA
D.10mA
A.100μA
B.500μA
C.5mA
D.10mA
A.100μA
B.500μA
C.5mA
D.10mA
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級召回是指（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。