A.抗膽堿藥普羅本辛
B.麻醉藥嗎啡
C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林
D.β-腎上腺素能異丙腎上腺素
E.β受體阻滯劑普萘洛爾
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A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)只能采用100%效應(yīng)量
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度可以評(píng)價(jià)作用不同的藥物之間強(qiáng)弱次序
D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越小
A.毒性反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。