食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(xí)(2019.12.13)

來源：考試資料網(wǎng)

1 醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。

2.問答題藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事處的違法行為，應(yīng)由誰調(diào)查處理？

參考答案：《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》第五條規(guī)定：“藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理行政處罰由違法行為發(fā)生地的藥品監(jiān)督管理部門管...

3 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因違法生產(chǎn)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（）許可。

4 可以撤銷《餐飲服務(wù)許可證》的法定情形有（）。

5 非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求（）。

6 一項藥品行政保護(hù)申請，（）。

7 國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對藥包材注冊申請進(jìn)行審查時，應(yīng)當(dāng)公示審批（）。

8 根據(jù)食品安全風(fēng)險的嚴(yán)重和緊急程度，食品召回分為三級。二級召回的啟動時間要求是（）內(nèi)。

9 在委托配制的制劑包裝、標(biāo)簽和說明書上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。

10 按照《易制毒化學(xué)品進(jìn)出口管理規(guī)定》，下列說法正確的是（）。