填空題國家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行（）制度。
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4.多項(xiàng)選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導(dǎo)思想的是（）
A.安全有效
B.慎重從嚴(yán)
C.結(jié)合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
5.多項(xiàng)選擇題藥品管理法規(guī)定對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/a>
A.責(zé)令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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