A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為黃色
B.以上都不對
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗(yàn)的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為白色
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A.劣藥
B.正常藥
C.特價藥
D.假藥
A.獨(dú)立的銷售系統(tǒng)，在法律上和經(jīng)濟(jì)上都是獨(dú)立的具有法人資格的經(jīng)濟(jì)組織，先以自己的資金購買藥品，取得藥品的所有權(quán)，然后將藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系，雖然受企業(yè)某些約束，在法律上是獨(dú)立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系，只銷售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品，不得銷售其他藥品，這些銷售機(jī)構(gòu)在法律上和經(jīng)濟(jì)上都不獨(dú)立，相當(dāng)于企業(yè)的一個工作部門
D.沒有獨(dú)立法人資格，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房，銷售藥品時，消費(fèi)者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購買藥品
A.國家
B.市級
C.省級
D.縣級
A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查
A.提出申請-形式審查-現(xiàn)場檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請-進(jìn)行初審-現(xiàn)場檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
D.提出申請-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。