A.為境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準注冊年份
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A.質(zhì)管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
A.具有獨立的法人資質(zhì)企業(yè)
B.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢查人員
C.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所
D.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力
A.具有檢驗學相關(guān)專業(yè)大學以上學歷
B.具有醫(yī)學相關(guān)專業(yè)大專以上學歷
C.主管檢驗師或具有檢驗學相關(guān)專業(yè)大學本科以上學歷1人
D.具有從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷
A.獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械
B.未經(jīng)注冊的產(chǎn)品
C.正常使用情況下發(fā)生的
D.導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件
A.最高零售價
B.醫(yī)療器械的名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量
C.供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
D.生產(chǎn)企業(yè)許可證號
E.相關(guān)許可證明文件編號
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄,包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()