A.質管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
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A.具有獨立的法人資質企業(yè)
B.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量檢查人員
C.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所
D.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力
A.具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷
B.具有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上學歷
C.主管檢驗師或具有檢驗學相關專業(yè)大學本科以上學歷1人
D.具有從事檢驗相關工作3年以上工作經(jīng)歷
A.獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械
B.未經(jīng)注冊的產(chǎn)品
C.正常使用情況下發(fā)生的
D.導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件
A.最高零售價
B.醫(yī)療器械的名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量
C.供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
D.生產(chǎn)企業(yè)許可證號
E.相關許可證明文件編號
A.醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設備，包括貨架、托盤等
B.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設施
C.符合安全用電要求的照明設備
D.包裝物料的存放場所
E.有特殊要求的醫(yī)療器械應配備的相應設施設備
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）