問答題質(zhì)量檢驗的基本觀念(四個一切)是什么?
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我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
題型:問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
變更的分類有()
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下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
下列情況需要提出復驗的有()
題型:多項選擇題
在復驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
題型:填空題