A.糾正
B.實(shí)施
C.檢查
D.計(jì)劃
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A.報(bào)廢
B.讓步接收
C.評(píng)審
D.放行
A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
A.標(biāo)識(shí)牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品;
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場(chǎng)型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?