A.報(bào)廢
B.讓步接收
C.評審
D.放行
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A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
A.標(biāo)識(shí)牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品；
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）