問答題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)能不能經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械？
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
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下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
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需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題