A.醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)
B.稽查機(jī)構(gòu)
C.公安機(jī)關(guān)
D.法院
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A.稽查機(jī)構(gòu)
B.公安機(jī)關(guān)
C.法院
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
A.輔助
B.最終
C.不填
D.嚴(yán)格
A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章
B.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
C.國(guó)家的法律、法規(guī)
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）