單項選擇題()任何以書面、口頭、電訊的形式宣稱,已經(jīng)投放市場的醫(yī)療器械在其特性、質(zhì)量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行為。
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
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1.單項選擇題()確定過程符合性的一組操作,是持續(xù)的過程,指觀察、監(jiān)督、使對象處于控制之下。
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測
2.單項選擇題()是指確定量值的一組操作。
A.檢測
B.測量
C.檢驗
D.風(fēng)險
3.單項選擇題()是指產(chǎn)品在設(shè)計和開發(fā)開始階段,將與產(chǎn)品要求有關(guān)的預(yù)期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法規(guī)要求、風(fēng)險管理和相關(guān)信息等,充分、適宜、完整地形成文件的過程。
A.設(shè)計
B.開發(fā)
C.設(shè)計和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
4.單項選擇題()是設(shè)計和開發(fā)過程的結(jié)果,指將產(chǎn)品要求轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品安全和性能所必需的產(chǎn)品特性或規(guī)范,包括樣機(jī)、樣品、文件、圖樣、配方、制造、服務(wù)和接受準(zhǔn)則等。
A.設(shè)計
B.開發(fā)
C.設(shè)計和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
5.單項選擇題()指對產(chǎn)品質(zhì)量起決定性作用的工序。
A.重要工序
B.關(guān)鍵工序
C.特殊工序
D.質(zhì)量工序
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
題型:多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
題型:多項選擇題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有()
題型:多項選擇題