A.售后服務(wù)
B.產(chǎn)品再評(píng)價(jià)
C.跟蹤
D.技術(shù)支持
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門
C.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.一個(gè)
B.三個(gè)
C.六個(gè)
A.15
B.30
C.45
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元C.5萬(wàn)元以下
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說(shuō)法正確的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()