A.社會
B.公民
C.企業(yè)
D.人體健康
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A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.合法
B.公開
C.客觀
D.民主
A.采集
B.記錄
C.認(rèn)定
D.審批
A.《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
C.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
D.《藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定》
A.違反規(guī)定
B.隱瞞不報(bào)
C.延誤
D.推遲上報(bào)
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()