A.標簽、標識存在虛假標注的食品
B.食用后已經或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經或者可能導致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.申請表、新食品原料研制報告
B.安全性評估報告、生產工藝
C.執(zhí)行的相關標準（包括安全要求、質量規(guī)格、檢驗方法等）、標簽及說明書
D.國內外研究利用情況和相關安全性評估資料、有助于評審的其他資料
A.申報受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動物、植物和微生物
B.從動物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結構發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風險性評估
B.實用性評估
C.安全性評估
D.穩(wěn)定性評估
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。