A.3個
B.5個
C.7個
D.10個
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A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.6個月
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
B.首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
C.國務院規(guī)定的其他藥品
D.非首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
A.對到岸貨物實施現(xiàn)場核驗
B.核查出廠檢驗報告書和原產(chǎn)地證明原件
C.對有異議的檢驗結(jié)果進行復驗
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項
A.受理進口備案申請，審查進口備案資料
B.辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項
C.聯(lián)系海關辦理與進口備案有關的事項
D.通知口岸藥品檢驗所對進口藥品實施口岸檢驗
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家海關部門
C.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。