A.《生物制品批簽發(fā)申請表》
B.《生物制品批簽發(fā)登記表》
C.《生物制品批簽發(fā)合格證》
D.《生物制品批簽發(fā)不合格通知書》
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院衛(wèi)生部門
D.市級藥品監(jiān)督管理局
A.上一年度新開辦的
B.上一年度檢查中存在問題的
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的
D.發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的
A.常住人口數(shù)量
B.地域
C.交通狀況
D.實際需要
A.3個
B.5個
C.7個
D.10個
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.6個月
最新試題
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
有源醫(yī)療器械是指（）。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。