A.國家標準擬定
B.修訂方案的起草
C.方法學驗證
D.實驗室復核
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.風險監(jiān)測
B.樣品試驗
C.風險評估
D.注冊檢驗
A.注冊審批
B.信息校驗
C.現(xiàn)場考核
D.飛行檢查
A.《藥包材注冊申請表》
B.《藥包材注冊補充申請表》
C.《藥包材注冊再申請表》
D.《藥包材進口申請》
A.15日
B.30日
C.45日
D.60日
A.3批
B.5批
C.6批
D.8批
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是（）。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。