多項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥材的包裝必須適合進(jìn)口藥材的質(zhì)量要求,方便儲存、運(yùn)輸及進(jìn)口檢驗(yàn)。在每件包裝上,必須注明藥材()。

A.中文名稱、批件編號
B.產(chǎn)地、嘜頭號
C.申請企業(yè)名稱
D.出口商名稱


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1.單項(xiàng)選擇題首次進(jìn)口藥材在銷售使用前,必須經(jīng)()確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)抽樣檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后方可銷售使用。

A.省級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局

3.單項(xiàng)選擇題組織藥材進(jìn)口,申請人應(yīng)當(dāng)向口岸或者邊境口岸(食品)藥品監(jiān)督管理局登記備案,填寫(),并報(bào)送有關(guān)資料。

A.《進(jìn)口藥材批件》
B.《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》
C.《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請,以下說法錯(cuò)誤的是()。

A.補(bǔ)充申請的申請人應(yīng)當(dāng)是原《進(jìn)口藥材批件》的持有者
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局收到補(bǔ)充申請后,應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對申請資料的規(guī)范性、完整性進(jìn)行形式審查,并發(fā)出受理或者不予受理通知書
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在補(bǔ)充申請受理后20日內(nèi)完成行政審查。對符合要求的,頒發(fā)《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件》
D.《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件》的有效期限與原批件不相同

最新試題

以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)分級確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素?()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

題型:單項(xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者,并立即啟動核查處置工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年?()

題型:單項(xiàng)選擇題

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循()的原則,圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。

題型:多項(xiàng)選擇題

出現(xiàn)下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場檢查。

題型:多項(xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

有源醫(yī)療器械是指()。

題型:單項(xiàng)選擇題

小餐飲登記證有效期為()年。

題型:單項(xiàng)選擇題