單項(xiàng)選擇題我國(guó)重點(diǎn)監(jiān)控范圍的易制毒化學(xué)品是(),由商務(wù)部會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門核定的企業(yè)進(jìn)口、出口。

A.氯化鈉
B.毛果蕓香堿
C.麻黃素
D.可待因


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2.多項(xiàng)選擇題出口蛋白同化制劑、肽類激素,出口單位應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),報(bào)送以下()材料。

A.藥品出口申請(qǐng)表
B.購(gòu)貨合同或者訂單復(fù)印件(自營(yíng)產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外)
C.外銷合同或者訂單復(fù)印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《進(jìn)出口企業(yè)資格證書》(或者《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》)、《組織代碼證書》原件

3.多項(xiàng)選擇題進(jìn)口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素,進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)報(bào)送以下()材料。

A.藥品進(jìn)口申請(qǐng)表
B.購(gòu)貨合同或者訂單復(fù)印件
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)復(fù)印件
D.進(jìn)口單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

4.單項(xiàng)選擇題從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場(chǎng)所進(jìn)入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素,應(yīng)當(dāng)辦理藥品()。

A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》

最新試題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于無源醫(yī)療器械的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請(qǐng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行()管理。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱由1個(gè)核心詞和一般不超過()特征詞組成。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題