單項選擇題經(jīng)營者申請進出口易制毒化學(xué)品，應(yīng)通過商務(wù)部兩用物項和技術(shù)進出口管理電子政務(wù)平臺如實、準確、完整填寫（），并提交電子數(shù)據(jù)。

A.出口藥品通關(guān)單
B.進口藥品通關(guān)單
C.《易制毒化學(xué)品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進口批復(fù)單》


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3.多項選擇題出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下（）材料。

A.藥品出口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件（自營產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）
C.外銷合同或者訂單復(fù)印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》原件

4.多項選擇題進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當報送以下（）材料。

A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件
D.進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》

5.單項選擇題從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當辦理藥品（）。

A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》

最新試題

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。

題型：單項選擇題

無源醫(yī)療器械是指（）。

題型：單項選擇題

醫(yī)療器械風險程度，應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。

題型：多項選擇題

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

題型：多項選擇題

醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。

題型：單項選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。

題型：多項選擇題

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地（）提出申請。

題型：單項選擇題

醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。

題型：單項選擇題

收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。

題型：單項選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。

題型：多項選擇題