A.較大數(shù)額罰款
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.吊銷許可證
D.沒收較大數(shù)額財物
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A.違法事實(shí)
B.處罰的理由
C.處罰依據(jù)
D.當(dāng)事人依法享有的陳述、申辯權(quán)
A.事出緊急，執(zhí)法人員現(xiàn)場自行決定對證據(jù)先行登記保存，案件查辦結(jié)束后向當(dāng)事人出具先行登記保存物品通知書
B.證據(jù)的先行登記保存期間，當(dāng)事人或者有關(guān)人員不得損毀、銷毀或者轉(zhuǎn)移證據(jù)
C.對先行登記保存的證據(jù)，逾7日未作出處理決定的，應(yīng)當(dāng)解除先行登記保存
D.需要采取證據(jù)保全措施的，采取記錄、復(fù)制、拍照、錄像等證據(jù)保全措施后予以返還
A.5個
B.15個
C.10個
D.30個
A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進(jìn)行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
最新試題
有源醫(yī)療器械是指（）。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。