A.2個
B.3個
C.5個
D.7個
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A.再評價
B.預(yù)評價
C.再評估
D.再審核
A.自檢
B.注冊檢驗
C.備案
D.自查
A.安全有效
B.安全合格
C.質(zhì)量規(guī)范
D.安全規(guī)范
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
A.人體健康
B.公共安全
C.生命安全
D.國家安全
最新試題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄制度。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。