A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
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A．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
A．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應(yīng)報告制度
B．藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D．通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。