配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛()|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時(shí)應(yīng)掛() |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()|(4).屬于外用藥品應(yīng)掛()

A.規(guī)定標(biāo)志 
B.紅色標(biāo)志 
C.黃色標(biāo)志 
D.綠色標(biāo)志


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5.配伍題(1).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理:實(shí)行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果