配伍題(1).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)不合格的直接評(píng)定為（）|(2).GSP認(rèn)證及跟蹤檢查無(wú)關(guān)鍵項(xiàng)目不合格，存在一般項(xiàng)目缺陷，且不合格率不足30%的直接評(píng)定為（）|(3).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格或一般項(xiàng)目不合格率超過(guò)30%的直接評(píng)定為（）|(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級(jí)分為（）、警示等級(jí)、失信等級(jí)和嚴(yán)重失信等級(jí)四類

A．嚴(yán)重失信等級(jí) 
B．失信等級(jí) 
C．警示登記 
D．守信等級(jí)


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2.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì) 
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén) 
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

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