配伍題(1).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項不合格的直接評定為（）|(2).GSP認(rèn)證及跟蹤檢查無關(guān)鍵項目不合格，存在一般項目缺陷，且不合格率不足30%的直接評定為（）|(3).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為（）|(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為（）、警示等級、失信等級和嚴(yán)重失信等級四類

A．嚴(yán)重失信等級 
B．失信等級 
C．警示登記 
D．守信等級


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2.配伍題(1).藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會 
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu) 
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門