A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
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A.復核在檢查包裝破損依舊出庫
B.冷鏈品種在冷庫進行退貨
C.非工作人員隨意進出倉庫
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓直接上崗
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
A.1
B.2
C.3
D.4
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
最新試題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
關于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
可免除報告的不良事件是（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。