A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計劃生育行政管理部門
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A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
A.第四類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機關(guān)
D.國家機關(guān)
A.可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.沒有申請質(zhì)量體系認證的產(chǎn)品
C.影響國計民生的重要工業(yè)產(chǎn)品
D.消費者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品
最新試題
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）